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le thème de la m-santé politique de recherche et de santé nationale les actes du forum sur l’education thérapeutique du patient (etp) dans les maladies rares sont disponibles 900 000 visites en un an pour la base de données publique des médicaments de nouvelles personnalités nommées à la tête de l’inca et de l’anr européenne la commission européenne lance un appel à candidatures pour la représentation d’organisations de patients au sein du comité des médicaments orphelins eurordis lance une campagne de mobilisation en faveur d’une année européenne des maladies rares en 2019 nouveaux syndromes onze nouveaux syndromes nos gènes se dévoilent treize nouveaux gènes la recherche, jour après jour recherche clinique dystrophie musculaire de duchenne : efficacité et bonne tolérance du traitement par drisapersen, un oligonucléotide antisens neurofibromatose type 1 : bénéfice à court terme du méthylphénidate sur des symptômes similaires à des troubles d'hyperactivité avec déficit de l'attention chez l’enfant carcinome rénal métastatique : les résultats de l’essai appuient le traitement standard de première intention par sunitinib suivi du traitement par évérolimus mucopolysaccharidose type 2 : l’administration d’idursulfase ralentit la progression de la maladie, mais n’améliore pas tous les signes et symptômes glioblastome : la thérapie génique, qui confère une résistance à l’o6-benzylguanine dans les cellules hématopoïétiques, augmente la tolérance et l’efficacité de la chimiothérapie maladie auto-immune de l’oreille interne, résistante aux corticostéroïdes : efficacité rapide de l’anakinra ataxie cérébelleuse avec anticorps anti-acide glutamique décarboxylase : le traitement par immunothérapie dès le début des symptômes entraîne de bons résultats epilepsie partielle migrante : la quinidine a diminué la fréquence des crises et amélioré le développement psychomoteur d’un enfant présentant une mutation activatrice de kcnt1 syndrome hémolytique et urémique atypique : l’efficacité de l’éculizumab, la surexposition et les dépenses pourraient être surveillés grâce aux dépôts endothéliaux de c5b-9 l’insuffisance cardiaque aigüe due à la rupture des piliers de la mitrale chez l’enfant devrait être reconnu en tant que maladie cardiovasculaire d’importance les rasopathies présentant certaines caractéristiques cliniques communes avec le syndrome de noonan et le syndrome cardio-facio-cutané sont causées par un nouveau variant de shoc2 thérapeutique nouvelles pistes thérapeutiques approches diagnostiques nouvelles approches prise en charge et traitement syndrome d'ehlers-danlos type vasculaire : revue sur les décès et complications liés à la grossesse chez les patientes myasthénie auto-immune : risque accru d’ostéoporose chez les patients syndrome de noonan : on devrait systématiquement évaluer les signes cliniques des syndromes myéloprolifératifs et les paramètres hématologiques chez tous les enfants maladie de behçet avec syndrome de budd-chiari : le traitement précoce par immunosuppresseurs et anticoagulateurs est le meilleur traitement pour les patients rapport sur le 199 e atelier international de l’enmc sur les myopathies liées au gène fhl1 rapport sur le 197 e atelier international de l’enmc sur les maladies neuromusculaires de fusion et de fission mitochondriale maladie de fabry et autres maladies de stockage lysosomal : une revue maladie du greffon contre l'hôte : revues sur les stratégies de prévention actuelles et émergentes rétinoblastome : revue sur la prise en charge ciblée carcinome pancréatique : une revue carcinome sinonasal : revue sur les avancées cliniques, pathologiques, génétiques et thérapeutiques carcinosarcomes gynécologiques : revue générale et principes de prise en charge anomalie du développement sexuel : deux revues sur la prise en charge et la génétique polyneuropathies démyélinisantes chroniques acquises : revue sur le diagnostic et le traitement syndrome de guillain-barré : deux revues sur la pathogénèse, le diagnostic, le traitement et le pronostic syndromes complexes de la douleur locale : revue sur le traitement neuromyélite optique : deux revues sur la prévalence, la pathogénèse et le traitement vascularites associées aux anca : deux revues sur les avancées majeures syndrome de simpson-golabi-behmel type 1 et 2 : une revue légionellose : revue sur l’épidémiologie et la prise en charge clinique syndrome de goldenhar : une revue dysplasies ectodermiques : section spéciale de l'« american journal of medical genetics du mois d’octobre » publication d’un nouveau guide et d’une nouvelle actualisation pour la prescription et la réalisation de tests génétiques publication de dix actualisations genereviews recommandations pour la pratique hémoglobinopathie : recommandations de l’emqn concernant les méthodes moléculaires et hématologiques d’identification de porteurs sains et de diagnostic prénatal drépanocytose : résumé des recommandations de 2014 sur la prise en charge du « national heart, lung, and blood institute » d

Informations Whois

Whois est un protocole qui permet d'accéder aux informations d'enregistrement.Vous pouvez atteindre quand le site Web a été enregistré, quand il va expirer, quelles sont les coordonnées du site avec les informations suivantes. En un mot, il comprend ces informations;

Domain Name: OVER-BLOG.COM
Registry Domain ID: 112622266_DOMAIN_COM-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.gandi.net
Registrar URL: http://www.gandi.net
Updated Date: 2019-01-25T18:11:54Z
Creation Date: 2004-02-25T19:51:07Z
Registry Expiry Date: 2020-02-25T19:51:07Z
Registrar: Gandi SAS
Registrar IANA ID: 81
Registrar Abuse Contact Email: abuse@support.gandi.net
Registrar Abuse Contact Phone: +33.170377661
Domain Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
Name Server: NS0.PROCEAU.NET
Name Server: NS1.PROCEAU.NET
DNSSEC: unsigned
URL of the ICANN Whois Inaccuracy Complaint Form: https://www.icann.org/wicf/
>>> Last update of whois database: 2019-09-19T03:46:21Z <<<

For more information on Whois status codes, please visit https://icann.org/epp

NOTICE: The expiration date displayed in this record is the date the
registrar's sponsorship of the domain name registration in the registry is
currently set to expire. This date does not necessarily reflect the expiration
date of the domain name registrant's agreement with the sponsoring
registrar. Users may consult the sponsoring registrar's Whois database to
view the registrar's reported date of expiration for this registration.

TERMS OF USE: You are not authorized to access or query our Whois
database through the use of electronic processes that are high-volume and
automated except as reasonably necessary to register domain names or
modify existing registrations; the Data in VeriSign Global Registry
Services' ("VeriSign") Whois database is provided by VeriSign for
information purposes only, and to assist persons in obtaining information
about or related to a domain name registration record. VeriSign does not
guarantee its accuracy. By submitting a Whois query, you agree to abide
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that apply to VeriSign (or its computer systems). The compilation,
repackaging, dissemination or other use of this Data is expressly
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The Registry database contains ONLY .COM, .NET, .EDU domains and
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SERVERS

  SERVER com.whois-servers.net

  ARGS domain =over-blog.com

  PORT 43

  TYPE domain
RegrInfo
DOMAIN

  NAME over-blog.com

  CHANGED 2019-01-25

  CREATED 2004-02-25

STATUS
clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited

NSERVER

  NS0.PROCEAU.NET 83.243.21.30

  NS1.PROCEAU.NET 77.87.104.10

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